Enfermedades Raras en la escuela. Educar en Red. Recursos para la inclusión

El Ministerio de Derechos Sociales y Agenda 2030 edita la publicación “Enfermedades Raras en la escuela. Educar en Red. Recursos para la inclusión" fruto de la colaboración de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y el Centro de Referencia Estatal de Enfermedades Raras (Creer), dependiente del Imserso.

Está publicación está dirigida a profesionales de atención educativa.

Ofrece recursos e información para dar una adecuada respuesta a las necesidades de los niños, niñas, adolescentes y jóvenes con enfermedades raras, que favorezcan su acceso, participación y progreso en el sistema educativo como garantía de inclusión.

También recoge diferentes iniciativas desarrolladas desde las asociaciones de enfermedades raras que se han identificado como buenas prácticas. Iniciativas que pueden ser generalizables y servir de impulso para hacer de la escuela un lugar donde se aprenda a convivir con la diversidad.

Esta publicación complementa la anteriormente editada por el Imserso en el año 2020 “Enfermedades Raras en la escuela. Guía de apoyo”.

Enfermedades Raras en la escuela. Educar en Red. Recursos para la inclusión (pdf)